Pradžia

 

                                          NIFTY®

 

NIFTY® tai neinvazinis naujos kartos nėščiųjų genetinis tyrimas, kuris nustato vaisiaus chromosomų trisomijas (Dauno, Edwards ir Patau sindromus) 99,5 proc. tikslumu. NIFTY® testas gali ištirti net 18 genetinių vaisiaus ligų ir nustatyti lytį.


NIFTY® - tyrimas yra saugus, paprastas ir tiksliausias iš visų neinvazinių prenatalinių tyrimų. Iš motinos paimama tik 10ml kraujo ir tiriamas vaisiaus DNR motinos kraujuje.


Tyrimas gali būti atliekamas labai anksti: nuo 10–os nėštumo savaitės.


NIFTY testas tiria:

Trisomijas:

1.    Dauno sindromas (T21)

2.    Edvardso sindromas (T18)

3.    Patau sindromas (T13)

Papildomos testo galimybės:

1.    Lyties nustatymas

Kitas trisomijjas:

1.    trisomija9

2.    trisomija16

3.    trisomija22

Aneuploidijas:

1.    Ternerio sindromas,

2.    Klainfelterio sindromas,

3.    XXX

4.    XYY

Mikrodelecinius sindromus:

1.    5p „Katės kniaukimo“ sindromas

2.    1p36

3.    2q33.1

4.    Prader-Willio/Angelmano sindromas (15q11.2)

5.    Jacobseno sindromas (11q23)

6.    Di Džordžo sindromas II (10p14-p13)

7.    16p12

8.    Van der Woude sindromas (1q32.2)

 

Tyrimo atlikimo laikas: 5-7 d.dienas.

 

Yra atlikta daugiau kaip 1 000 000 NYFTY tyrimų visame pasaulyje.  

 

BGI  www.niftytest.com

Atstovas Lietuvoje: UAB „Euromeda“ Vilnius, mob.tel.  868245778   A. Puškorienė